第五屆成都生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展大會日前在成都隆重召開。百利藥業(yè)董事長朱義博士在生物藥研發(fā)與創(chuàng)新論壇上帶來《HER3靶點的抗體藥物研發(fā)》的精彩報告。
朱總分享了從1989年起,至今基于HER3靶點的藥物研發(fā)現(xiàn)狀。根據(jù)已披露的信息,基于HER3的靶點,無論是單抗、雙抗還是ADC藥物,雖已有多家公司開展臨床研究,但絕大部分都已顯示中止,且迄今都沒有針對HER3的藥物上市批準。
隨即,朱總介紹了百利已進入臨床試驗的抗腫瘤創(chuàng)新藥SI-B001即為全球第一個(first-in-class)EGFR×HER3的雙特異性抗體,可同時靶向EGFR和HER3,抑制EGFR×EGFR異源二聚體和EGFR×HER3同源二聚體,及其下游信號通路,抑制腫瘤細胞增殖。臨床前數(shù)據(jù)顯示SI-B001具有良好的腫瘤抑制效果,Ia期臨床試驗將于12月完成,并將繼續(xù)開展不同適應癥的Ib/IIa期臨床研究。
最后小結(jié)到:HER3是EGFR家族中非常重要的受體,在腫瘤發(fā)生發(fā)展、及耐藥中具有重要功能。但目前對HER3與EGFR家族其它受體、以及其它酪氨酸激酶如IGF1R、MET等的互作生物學,其理解還非常之少。靶向HER3的各種藥物的研發(fā),為我們對EGFR的生物學的理解,提供了大量的信息,并且在EGFR突變/TKI耐藥的腫瘤治療中開始展現(xiàn)出巨大的前景。HER靶點的發(fā)現(xiàn)至今已31年,期望基于對HER3生物學的理解,在不遠的將來,有能夠解決臨床未滿足需求的HER3靶點藥物上市。
感謝團隊
在中美團隊的共同努力下,百利藥業(yè)已經(jīng)構(gòu)建起具有國際領先性的,從抗體發(fā)現(xiàn)到CMC的完整抗體藥物研發(fā)核心技術平臺,SEBA雙特異性抗體、GNC多特異性抗體、GNC-T細胞治療、SHRI-ADC藥物等核心分子平臺,全球首個四特異性抗體已經(jīng)進入I期臨床試驗。
我們相信,隨著百利研發(fā)管線上的創(chuàng)新藥逐步進入臨床,一定能夠為臨床醫(yī)生提供更強有力的武器,并給惡性腫瘤患者的治療帶去突破性的變革.