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全球首個(gè)EGFR x HER3雙抗ADC獲批臨床

時(shí)間:2021-10-22

2021年10月19日,百利藥業(yè)雙抗ADC-BL-B01D1的臨床試驗(yàn)申請獲得NMPA的默示許可,用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性上皮腫瘤。


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如果說,治療腫瘤的抗體藥物,是攻擊腫瘤的"常規(guī)導(dǎo)彈",則ADC藥物,就是攻擊腫瘤的"核導(dǎo)彈",雙抗ADC:EGFRxHer3-ADC,則是橫空出世的、更為強(qiáng)大先進(jìn)的"雙彈頭核導(dǎo)彈"。

這也是百利藥業(yè)中美科學(xué)家團(tuán)隊(duì)經(jīng)過近8年的不懈努力,反復(fù)論證,并擁有完全的全球自主知識產(chǎn)權(quán)的FIC。


為我們的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)感到驕傲!

期待BL-B01D1在臨床的突破性療效!



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